• El 14 de marzo se celebra el Día Mundial de la Endometriosis, una patología todavía muy infradiagnosticada. 
  • «El drama es que no tenemos tratamiento, tenemos son parches», dice Cristian de Guirior, especialista en ginecología del Hospital Clínic de Barcelona.

Se necesitan una media de ocho años para diagnosticar la endometriosis, una enfermedad crónica que afecta al 10% de las mujeres españolas.
La falta de investigación y concienciación sobre esta patología provoca daños irreversibles en el cuerpo femenino.
Por ejemplo, Elena fue privada de la oportunidad de tener hijos.
Marta tuvo que tomar medicamentos durante años para aliviar sus fuertes dolores. No se sabe por qué sucede esto y hasta la fecha no se ha encontrado ningún fármaco que acabe con esta condición, que se manifiesta de diversas formas: amenorrea, dolor durante las relaciones sexuales o molestias musculares.

“Tengo 45 años y me diagnosticaron cuando tenía 30, después de muchas luchas y visitas a muchos ginecólogos diferentes, tanto públicos como privados”, dijo Elena en el Día Internacional de la Endometriosis del útero, celebrado el 14 de marzo.
Su caso es un ejemplo de miles de mujeres a las que a lo largo de los años les han dicho que es normal sentir angustia.
No. Asimismo, no es normal tomar seis comprimidos de Espidifen en un vaso de agua por la mañana para prepararse para el día como hacía Elena.
“Me dijeron que mis períodos eran muy dolorosos, a pesar de que ya los había tenido antes.
Sin embargo, sé que la falta de sueño por la noche no es normal.
«Era insoportable», dijo.
Se necesitan una media de ocho años para diagnosticar la endometriosis, una enfermedad crónica que afecta al 10% de las mujeres españolas.
La falta de investigación y concienciación sobre esta patología provoca daños irreversibles en el cuerpo femenino.
Por ejemplo, Elena fue privada de la oportunidad de tener hijos.
Marta tuvo que tomar medicamentos durante años para aliviar sus fuertes dolores. No se sabe por qué sucede esto y hasta la fecha no se ha encontrado ningún fármaco que acabe con esta condición, que se manifiesta de diferentes formas: amenorrea, dolor durante las relaciones sexuales o molestias musculares.

“Tengo 45 años y me diagnosticaron cuando tenía 30, después de muchas luchas y visitas a muchos ginecólogos diferentes, tanto públicos como privados”, cuenta Elena a 20 Minutos en el Palacio del Día Internacional de la Endometriosis, celebrado el 14 de marzo.
Su caso es un ejemplo de miles de mujeres a las que a lo largo de los años les han dicho que es normal sentir angustia.
No. Asimismo, no es normal tomar seis comprimidos de Espidifen en un vaso de agua por la mañana para prepararse para el día como hacía Elena.
“Me dijeron que mis períodos eran muy dolorosos, a pesar de que ya los había tenido antes.
Sin embargo, sé que la falta de sueño por la noche no es normal.
«Era insoportable», dijo.
Finalmente, después de años de visitar a muchos especialistas diferentes, alguien dio con un diagnóstico.
De hecho tiene endometriosis.
Y no cualquier grado, el 4to grado es el grado más difícil.
“Después de 15 días, me operaron de emergencia y me extirparon 1,5 ovarios. Esto me quitó la capacidad de tener hijos.
El diagnóstico erróneo determinó toda mi vida reproductiva, porque la enfermedad me destruyó por dentro – explica.
«No hay cura, sólo tenemos yeso».

“De hecho, el principal problema es el retraso en el diagnóstico, que existe desde hace mucho tiempo.
Este está estandarizado dentro de la propia especialidad desde hace muchos años.
Se cree que la menstruación puede causar dolor y que esto es normal por lo que no se realizaron más pruebas», dijo Christian de Guirior, ginecólogo del Hospital Clínic de Barcelona y profesor de la Facultad de Ciencias Médicas, de la Universidad Abierta de Cataluña (UPC).

La endometriosis – explica – es una enfermedad que afecta a las mujeres en edad reproductiva.
«La explicación es simple: el tejido dentro del útero normalmente se libera mensualmente durante la menstruación en otras partes del 10% de las mujeres en edad reproductiva, y no sabemos por qué».
Suele aparecer en la pelvis, pero puede afectar a los ovarios, músculos uterinos, estructuras o ligamentos uterosacros, intestino, vejiga… y, en casos más raros, a zonas más remotas.

El ginecólogo agregó: “Al estar fuera de su posición normal, este tejido se pega a otras zonas y actúa como una encía que se pega a diferentes estructuras, provocando inflamación y dolor crónico”. Marta, de 44 años, sintió dolores en las piernas.
Su médico también le dijo que era normal.
Incluso fue más allá: “Me dijo que tuviera un bebé, dijo que lo único que tenía que hacer era quedar embarazada.
Es un tema muy delicado cuando alguien te trata con tanta dureza…
Por ejemplo, lo intenté durante un tiempo pero fue en vano. Te sientes un poco herido», dijo al periódico.
Sólo cuando cambió de médico y él la remitió a un ginecólogo específico se descubrió la endometriosis en la pared vaginal.
“Hasta ahora nadie me ha controlado.
Hecho esto, cinco minutos después me dijo que al parecer tenía endometriosis.
Pero pueden pasar dos años antes de que reciba un diagnóstico. Dos años de examen y ginecólogo privado – añadió.

Hasta ese momento, cuando Marta tenía 35 años, había tomado cuatro pastillas al día durante cinco días durante su período.
“Hay días que levantarse de la cama significa tener que gatear por el suelo con dolor.
Fue un viaje difícil y frustrante porque a veces te ven como débil”, dijo.
Una enfermedad crónica sin cura

El problema, según un experto de una clínica de Barcelona,​es que aún se desconoce por qué ocurre esto y por tanto es difícil curar la enfermedad.
«Esto ha demostrado que no estamos al mismo nivel que en la mayoría de las enfermedades», afirmó De Guiror.
Según un profesor-personal de la UOC, «la tragedia es que no tenemos cura para la endometriosis.
Tenemos parches que sabemos que mejorarán con el tratamiento.
Los tratamientos hormonales, ya sean mediante píldora, DIU, o DIU”.
“En definitiva, sabemos que el tratamiento hormonal mejora los síntomas en el 80% de los pacientes, pero no trata la causa, no elimina la enfermedad y en muchos casos no elimina por completo los síntomas.
Desafortunadamente, esto es todo lo que tenemos hoy, pero no es un tratamiento específico para la enfermedad”, afirmó.
En algunos casos, como el de Elena, se requiere cirugía, aunque esto no garantiza que los síntomas desaparezcan. Según De Guiror, la cirugía debería estar «muy claramente indicada».
“Porque es una enfermedad crónica, lo que significa que mientras las mujeres estén en edad reproductiva, hasta los 50 años, incluso si eliminamos las fuentes visibles de la enfermedad, no hay garantía de que vuelvan a aparecer”, dijo.
dicho.
hablar.

Los datos muestran que una vez diagnosticada, el 30% de las pacientes con endometriosis pueden tener dificultades para quedar embarazada.
«En términos relativos, esta cifra es el doble de la población normal, que es el 15 por ciento», explica De Guiror.
Además, los tratamientos actuales se basan principalmente en hormonas que pueden provocar efectos secundarios en el cuerpo de las mujeres.
“Después de todo, todos los tejidos del cuerpo tienen receptores hormonales, lo que significa que funcionan en todos los niveles.
Entonces encontraremos un tratamiento específico, es decir, encontraremos células que tienen receptores específicos que nos permiten atacarlas directamente sin afectar al resto de células del cuerpo.
Pero todavía no hemos logrado nuestro objetivo», concluyó.

Aún así, el progreso es notable.
Un número creciente de grupos de investigación están intentando encontrar otros fármacos y otras pruebas de diagnóstico para la endometriosis.
El estigma también está comenzando a nivel social. Sin entrar en demasiados detalles, hace apenas un año, España se convirtió en el primer país del mundo en reconocer la baja laboral por cese de la menstruación, algo que la Seguridad Social ha aceptado desde el primer día.

Pese a ello, el ginecólogo admitió que ya era demasiado tarde y aseguró que los resultados de la investigación no se verían hasta dentro de al menos varios años.
“Es una enfermedad de mujeres y todavía somos ciudadanas de segunda”, resume Elena.